Essential of Drug Regulatory Affairs CTD SAR  3,450
Back to products
TECHNICAL REQUIREMENTS FOR CTD MODULE 3 (3.2.S/3.2.P) SAR  4,200
Sold out
Click to enlarge

Common Technical Document (CTD) for Registration Of Human Drugs

SAR  1,380

Registeration Expired

التصنيف:
معلومات إضافية
Date

27 February 2024
Location

Online
مراجعات (0)

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “Common Technical Document (CTD) for Registration Of Human Drugs”

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

منتجات ذات صلة

Sold out

BIOEQUIVILANCE IN TECH TRANSFER PRODUCTS

SAR  2,062
Date

20 & 21 September 2023
Location

Amman, Jordan
قراءة المزيد
Quick view
Sold out

TECHNICAL REQUIREMENTS FOR CTD MODULE 3 (3.2.S/3.2.P)

SAR  4,200
Date

29.4.2024
Location

Riyadh – Saudi Arabia
قراءة المزيد
Quick view
Sold out

Advanced Course in Bioequivalence: In-Depth BE Study Requirements for SFDA Compliance

SAR  4,260
قراءة المزيد
Quick view
Sold out

Essential of Drug Regulatory Affairs CTD

SAR  3,450
Date

22 October 2023
Location

Online
قراءة المزيد
Quick view
Sold out

Impurities and Degradation in Drug Products

SAR  4,800
Date

15 – 16 March 2023
Location

Riyadh – Saudi Arabia
قراءة المزيد
Quick view

Intellectual Property, Patents and Regulatory Affairs: Key Drivers in the Pharmaceutical Industry Strategy

SAR  3,910
إضافة إلى السلة
Quick view
Sold out

New Approach of Process Validation

SAR  5,520
Date

19 & 20 July 2023
Location

Jeddah – Saudi Arabia
قراءة المزيد
Quick view

Site Inspection Preparation & Readiness

SAR  1,380
إضافة إلى السلة
Quick view